Ключом к созданию более мощных генных терапий может стать сочетание всего трех распространенных аминокислот. Ученые обнаружили, что их добавление к липидным наночастицам способно увеличить доставку мРНК до 20 раз и повысить эффективность редактирования генов CRISPR почти до 90%.
Этот метод заключается не в изменении самой терапевтической молекулы, а в облегчении ее проникновения в клетки. Первоначальные испытания показали, что такой подход значительно улучшил показатели выживаемости и результаты лечения, предлагая простое, но революционное усовершенствование для будущей медицины.
