Согласно последним данным, опубликованным в авторитетном научном журнале Blood, экспериментальный препарат лензилумаб (lenzilumab) демонстрирует значительный потенциал в снижении воспалительных процессов у пациентов, страдающих лейкемией.
Сочетание этого инновационного лекарственного средства со стандартной терапией азацитидином может кардинально изменить подходы к лечению хронического миеломоноцитарного лейкоза (ХММЛ) — формы рака крови, известной своей агрессивностью и устойчивостью к существующим методам борьбы. Предварительные результаты австралийского клинического исследования PREACH-M уже представлены мировому медицинскому сообществу.
Лензилумаб, разработанный в Австралии, функционирует за счет блокирования специфической сигнальной молекулы, которая играет ключевую роль в избыточном образовании патологических клеток и развитии воспалительных реакций. Уже в первые месяцы после начала терапии у 22 из 34 участников исследования наблюдалось существенное улучшение состояния: количество вредоносных клеток и воспалительных маркеров заметно снизилось. Спустя полгода положительный эффект не только сохранялся, но в некоторых случаях даже усиливался.
Особое внимание привлекают данные о длительности ремиссии: пятнадцать пациентов успешно продолжали лечение более одного года без признаков рецидива, трое — более трех лет, а один участник исследования остается в стадии ремиссии уже четыре года. Эти показатели являются беспрецедентными для ХММЛ, как подчеркивает руководитель исследования, доктор Дэн Томас.
Помимо успешного применения при ХММЛ, появляются признаки того, что лензилумаб может быть эффективным и при других типах лейкозов. В качестве примера приводится случай пациента с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), который не реагировал на стандартное лечение. После добавления лензилумаба к его схеме терапии, процент раковых клеток в костном мозге снизился с 20 до 7 процентов.
Несмотря на то, что исследования продолжаются, эксперты уже выражают большой оптимизм, называя полученные результаты “необычайно многообещающими”. Существует надежда, что этот новаторский подход сможет существенно улучшить прогноз и качество жизни людей, страдающих редкими и агрессивными формами рака крови.
